「単粒子解析」の版間の差分
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</table> | </table> | ||
<div>今回はノイズ比を1と考え、Isignalの値をInoiseの値に合わせます。<br> | <div>今回はノイズ比を1と考え、Isignalの値をInoiseの値に合わせます。<br> | ||
− | + | 最後にInfoのSaveボタンでCTF情報ファイルを保存します。(保存した[[Media:Input-121p-shiftr-ctf.ctfinfo|出力データ]])</div> | |
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==== 電子顕微鏡画像から粒子画像の抽出==== | ==== 電子顕微鏡画像から粒子画像の抽出==== | ||
− | <div> | + | <div> [[Display2]]を使用して、粒子部分を[[ROI]]ファイルとして切り出します。</div> |
+ | <br> | ||
+ | <div>使用する[[Media:Input-121p-shiftr.2d|入力画像]]</div> | ||
+ | <table> | ||
+ | <tr> | ||
+ | <td>[[画像:Input-121p-shiftr.png]]</td> | ||
+ | <td><p align="left">最小<br> | ||
+ | 最大<br> | ||
+ | 平均値<br> | ||
+ | 標準偏差<br> | ||
+ | 標準誤差<br></p> | ||
+ | </td> | ||
+ | <td><p align="left">-461.072 (75, 56, 0)<br> | ||
+ | 1206.48 (16, 58, 0)<br> | ||
+ | -0.247522<br> | ||
+ | 88.9734<br> | ||
+ | 0.347553<br></p> | ||
+ | </td> | ||
+ | </tr> | ||
+ | </table> | ||
+ | <br> | ||
+ | |||
+ | <div>コマンド: [[Display2]] -i Input-121p-shiftr.2d</div> | ||
+ | <table> | ||
+ | <tr> | ||
+ | <td>[[画像:View-Display2.png]]<br> | ||
+ | 実行直後<br> | ||
+ | <br> | ||
+ | <br> | ||
+ | <br> | ||
+ | </td> | ||
+ | <td> > </td> | ||
+ | <td>[[画像:View1-Display2.png]]<br> | ||
+ | [[Display2#mrcImage Info|mrcImage Info]]のMax, Minの値を、<br> | ||
+ | [[Display2#Display2 Info|Display2 Info]]のHigh, Lowに設定すると、<br> | ||
+ | 観察しやすい画像として表示される<br> | ||
+ | 今回はHigh=1207, Low=-462に設定<br> | ||
+ | </td> | ||
+ | <td> > </td> | ||
+ | <td>[[画像:View2-Display2.png]]<br> | ||
+ | 切り出したい範囲を囲む<br> | ||
+ | [[Display2#ROIメニュー|ROI->Create]]にて操作<br> | ||
+ | <br> | ||
+ | <br> | ||
+ | </td> | ||
+ | <td>[[画像:View3-Display2.png]]<br> | ||
+ | 複数囲む場合は[[Display2#ROIメニュー|ROI->MultiROI]]にチェック<br> | ||
+ | <br> | ||
+ | <br> | ||
+ | <br> | ||
+ | </td> | ||
+ | </tr> | ||
+ | </table> | ||
+ | <div>切り出したい範囲を囲み終えたら、[[Display2#ROIメニュー|ROI->ROIInfo]]から[[Display2#ROIInfo|roiinfo画面]]を開き、<br> | ||
+ | 下部のExtractボタンを押すと、[[ROI]]ファイルが作成されます。</div> | ||
+ | <br> | ||
+ | |||
+ | <div>出力したROIファイルの画像</div> | ||
+ | <table> | ||
+ | <tr> | ||
+ | <td>[[画像:Input-121p-shiftr-roi.png]]</td> | ||
+ | <td><p align="left">最小<br> | ||
+ | 最大<br> | ||
+ | 平均値<br> | ||
+ | 標準偏差<br> | ||
+ | 標準誤差<br></p> | ||
+ | </td> | ||
+ | <td><p align="left">-418.302 (16, 9, 0)<br> | ||
+ | 1107.53 (13, 13, 0)<br> | ||
+ | 4.10971<br> | ||
+ | 269.442<br> | ||
+ | 10.0068<br></p> | ||
+ | </td> | ||
+ | </tr> | ||
+ | </table> | ||
<br> | <br> | ||
2014年4月3日 (木) 00:55時点における版
単粒子解析法とは、Single Particle Analysis(SPA)の日本語訳である。単粒子とは、画像中の粒子(対象)が元来、2次元的にもしくは3次元的に同じ形をしていることを仮定して、その2次元、3次元構造解析を行う画像処理法のひとつである。
目次
2次元単粒子解析
2次元単粒子解析とは、2次元で得られている電子顕微鏡投影像を分類し、それぞれを平均し、構造の違いを論じるための解析方法を指します。
3次元単粒子解析
元々の粒子の構造が3次元的に単一であることを仮定して、2次元の粒子画像群から3次元構造を再構成する画像処理法を指します。その手順は、下記のようになります。
ROI(粒子画像の抽出)
電子顕微鏡画像の前処理
以下の流れでCTF補正を行います。
電子顕微鏡画像(2D) ↓ A: mrcImageFFT 電子顕微鏡画像(2DFFT) ↓ B: ctfDisplay 電子顕微鏡画像(2DFFT) + CTF情報(ASCII) ↓ C: mrcImageCTFCompensation CTF補正済み画像(2D)
![]() |
最小 最大 |
-1066.31 (69, 47, 0) 489.111 (58, 48, 0) |
|
最小 最大 |
0.129048 (255, 128, 0) 772.6 (142, 252, 0) |
![]() 実行直後 |
> | ![]() lmax=400でトーンリングが見える |
> | ![]() Rmax=0.08で拡大表示する |
> | ![]() 谷に線を合わせる(Defoucus=27000) |
最後にInfoのSaveボタンでCTF情報ファイルを保存します。(保存した出力データ)
![]() |
最小 最大 |
-461.072 (75, 56, 0) 1206.48 (16, 58, 0) |
電子顕微鏡画像から粒子画像の抽出
![]() |
最小 最大 |
-461.072 (75, 56, 0) 1206.48 (16, 58, 0) |
![]() 実行直後 |
> | ![]() mrcImage InfoのMax, Minの値を、 |
> | ![]() 切り出したい範囲を囲む |
![]() 複数囲む場合はROI->MultiROIにチェック |
![]() |
最小 最大 |
-418.302 (16, 9, 0) 1107.53 (13, 13, 0) |
参照画像の作成
参照画像の準備(mrcImageModelCreate, pdb2mrc etc.)
3次元再構成
投影角の決定までを行うMakefileの例はこちらにありますので、目的に合わせて使用することができます。
参照画像から2次元の参照投影像のセットを生成
最小 最大 |
0 (0, 0, 0) 22320.6 (34, 39, 32) |
今回はファイル名のみ変更しています。
# Ref File Name INITIAL=121p-shift # # Search Area for 3D # ROTMODE=YOYS # # Search Area for 3D # ROTMODE=YOYS # Rot1 ROT1MIN=0 ROT1MAX=359 ROT1D=30 # Rot2 ROT2MIN=0 ROT2MAX=359 ROT2D=30 # Rot3 ROT3MIN=0 ROT3MAX=0 ROT3D=30
サイズ 最小 |
( 64, 64, 169) -76.7146 (32, 41, 138) |
最も類似度(相関値)の高い参照投影像の角度を粒子画像の投影角として決定
三次元像を再構成する
三次元像の分解能・質の確認
繰り返し(精密化)